細(xì)胞JC-1染色實(shí)驗(yàn)

JC-1染色JC-1是一種陽(yáng)離子染料，可以在線粒體內(nèi)聚集，低濃度時(shí)主要以單體(monomer)存在，發(fā)射光以綠光(~525nm)為主;而在高濃度時(shí)則可以形成多聚體(aggregation)，發(fā)射光以紅光(-590nm)為主。線粒體本身存在-定的極性(polarization)，其外膜為負(fù)極，內(nèi)膜為正極。電位差由Ca2+、Na和H流調(diào)控。當(dāng)線粒體狀態(tài)良好時(shí)對(duì)JC-1攝取量少，因而在線粒體內(nèi)主要以單體的形式存在綠光強(qiáng)度紅光強(qiáng)度的比值較高。在線粒體發(fā)生去極化(depolarization)時(shí)，線粒內(nèi)JC-1的濃度較高，多以多聚體的形式存在，綠光強(qiáng)度/紅光強(qiáng)度的比值降低。JC-1染色的綠光強(qiáng)度/紅光強(qiáng)度僅取決于線粒體的膜電勢(shì)(membranepotential),而與線粒體的形態(tài)、體積和密度都無(wú)關(guān)，因而能更好地反映線粒體的功能狀態(tài)。由于凋亡發(fā)生的早期存在線粒體的去極性，因此，JC-1 染色被用于檢測(cè)調(diào)亡的早期發(fā)
生。其實(shí)驗(yàn)方法如下。
JC-1染色非常簡(jiǎn)單。首先可將成品JC-1以DMSO配成儲(chǔ)存液(1 ~ 5mg/ml)，儲(chǔ)存于-20C，用時(shí)以培養(yǎng)液稀釋至10ug/ml 終濃度。對(duì)貼壁細(xì)胞可以直接棄去培養(yǎng)液，漂洗細(xì)胞后直接加入染色液，10-30min 后在熒光顯微鏡下或者激光共聚焦下觀察。線粒體狀態(tài)好時(shí)細(xì)胞以綠色為主，當(dāng)紅光信號(hào)增強(qiáng)時(shí)，紅綠相疊，以橙色為主。該染色運(yùn)用于懸浮細(xì)胞時(shí)還可以通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)，收集紅/綠
信號(hào)強(qiáng)度，計(jì)算其強(qiáng)度比。