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  • miRNA inhibitor實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
    miRNA inhibitor實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

    miRNAinhibitor是化學(xué)修飾的專門針對(duì)細(xì)胞中特異的靶miRNA的抑制劑。

    更新時(shí)間:2024-06-17訪問(wèn)量:414
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  • miRNA mimics實(shí)驗(yàn)
    miRNA mimics實(shí)驗(yàn)

    miRNA mimics實(shí)驗(yàn)是模擬生物體內(nèi)源的miRNAs,運(yùn)用化學(xué)合成的方法合成,能增強(qiáng)內(nèi)源性miRNA的功能。

    更新時(shí)間:2024-06-17訪問(wèn)量:392
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  • RT-PCR
    RT-PCR

    RTPCR,反轉(zhuǎn)錄·聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(reverse transcription )和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。

    更新時(shí)間:2024-03-14訪問(wèn)量:427
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  • miRNA高通量測(cè)序
    miRNA高通量測(cè)序

    miRNA高通量測(cè)序 microRNA(miRNA)是一種大小約21—23個(gè)堿基的單鏈小分子RNA,是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個(gè)堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過(guò)Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(雙鏈)但是和siRNA密切相關(guān)。microRNA通過(guò)和靶基因mRNA堿基配對(duì)引導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)降解mRNA或抑制mRNA的翻譯,從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控蛋白表達(dá)(

    更新時(shí)間:2024-06-17訪問(wèn)量:436
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  • 甲基化檢測(cè)
    甲基化檢測(cè)

    甲基化檢測(cè) DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一,真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá),去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。

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  • 熒光素酶報(bào)告基因
    熒光素酶報(bào)告基因

    熒光素酶報(bào)告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測(cè)螢火蟲(chóng)熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過(guò)程中,會(huì)發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。

    更新時(shí)間:2024-03-08訪問(wèn)量:361
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  • 過(guò)表達(dá)腺病毒包裝
    過(guò)表達(dá)腺病毒包裝

    過(guò)表達(dá)腺病毒包裝 腺病毒是一種線性雙鏈DNA無(wú)包膜病毒,對(duì)分裂期細(xì)胞和非分裂期細(xì)胞均具有感染能力,且具有嗜上皮細(xì)胞性。重組腺病毒載體是以腺病毒為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的工具病毒載體,它可通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),但腺病毒基因組不整合進(jìn)入宿主細(xì)胞基因組中。腺病毒作為一種常用的基因操作工具,在心血管、肝臟、肌肉、肺、腫瘤及其他領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

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  • 過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)
    過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)

    過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn):慢病毒(Lentivirus)載體是以 HIV-1 (人類免疫缺陷1型病毒)為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細(xì)胞、長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)外源基因等優(yōu)點(diǎn),因此成為導(dǎo)入外源基因的有力工具。現(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到各種細(xì)胞系的基因過(guò)表達(dá)、RNA干擾、microRNA研究以及活體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中。

    更新時(shí)間:2024-03-08訪問(wèn)量:404
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