質(zhì)粒轉(zhuǎn)化 將質(zhì)粒 DNA 導(dǎo)入細(xì)菌的過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)化（ Transformation ）。此感受態(tài)細(xì)菌細(xì)胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態(tài)細(xì)菌的制備，見(jiàn)前）。質(zhì)粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復(fù)合物黏附于細(xì)菌表面，經(jīng) 42℃ 短時(shí)間熱沖擊處理，促進(jìn)細(xì)胞吸收 DNA 復(fù)合物。在豐富培養(yǎng)基上生長(zhǎng)數(shù)小時(shí)后，球狀細(xì)胞復(fù)原并分lie增殖。

PCR技術(shù)是模擬體內(nèi)DNA的天然復(fù)制過(guò)程，在體外擴(kuò)增DNA分子的一種分子生物學(xué)技術(shù)，主要用于擴(kuò)增位于兩段已知序列之間的DNA區(qū)段。在待擴(kuò)增的DNA片段兩側(cè)和與其兩側(cè)互補(bǔ)的兩個(gè)寡核苷酸引物，經(jīng)變性、復(fù)性和延伸若干個(gè)循環(huán)后，DNA擴(kuò)增2?倍。

外泌體示蹤是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；參與細(xì)胞之間的交流，物質(zhì)的運(yùn)輸以及正常生理過(guò)程的維持，此外還與疾病的產(chǎn)生有關(guān)。外泌體內(nèi)吞示蹤是用示蹤劑 (如有機(jī)染料、熒光蛋白、造影劑、核素等) 標(biāo)記外泌體，用特定的影像學(xué)方法對(duì)動(dòng)物體內(nèi)外泌體進(jìn)行追蹤，從而觀察外泌體在體內(nèi)的生物學(xué)行為和檢測(cè)靶細(xì)胞內(nèi)吞外泌體的情況，并有助于對(duì)外泌體的功能進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

小分子化合物設(shè)計(jì):伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專(zhuān)注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新，建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來(lái)即時(shí)測(cè)定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。

細(xì)胞共培養(yǎng)是我們公司細(xì)胞平臺(tái)實(shí)驗(yàn)組成之一， 作為常見(jiàn)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，日常實(shí)驗(yàn)之一。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)由從事生物實(shí)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)，經(jīng)驗(yàn)豐富的人員進(jìn)行操作。

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原代細(xì)胞分離技術(shù)服務(wù)：原代培養(yǎng)也稱(chēng)為初代培養(yǎng)，嚴(yán)格地說(shuō)即從體內(nèi)取出 組織 接種培養(yǎng)到初次 傳代 期間，但實(shí)際上，通常把*代原代培養(yǎng)至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)